首页 ＞ 动态消息 > 2025年媒体报导 > 「失智新药」今开打第一针！ 亚东医院：13万人符合用药条件 2025-06-23

图/文转载自  CNEWS汇流新闻网 记者陈钧凯 台北报导

失智症新药正式抵台，亚东医院今（23）日抢得头香，率先全台打出早期阿兹海默症新药的第一针，是台湾20年来首次引进针对阿兹海默症病因的治疗新药。亚东医院表示，国内目前推估约有13万名患者符合「早期阿兹海默症+类淀粉蛋白阳性」的用药条件，不过，用药并不便宜，治疗费用约自费每年新台币100万至150万元。

台湾目前有35万名失智症患者，7成均为阿兹海默症，卫福部日前陆续核准美国百健与日本卫采合作开发的「乐意保（LEQEMBI）」以及美国礼来研发的「欣智乐（KISUNLA）」两款针对早期阿兹海默症的治疗新药。

该名奶奶虽年事已高，但日常生活功能良好，能够独自搭乘大众运输、处理家务，甚至在家协助照顾患有失智症的配偶，日前是因为发现自己开始出现健忘、重复提问等异状，加上家中已有失智案例，才警觉主动就医检查。

家属也分享，虽然新疗法治疗费用不低，但考量妈妈目前仍能独立生活，每天会自己安排行程，完成家务、照顾爸爸，这样的生活对她很重要，「虽然我们知道这不是神药」，但只要能让她维持现在的状态久一点，对我们全家来说就是值得的。

亚东医院神经医学部失智中心主任甄瑞兴表示，奶奶经初步评估，认知功能障碍检查（CASI ）为92分（满分100分）、简易心智量表（MMSE）为29分（满分30分），显示为轻度认知障碍。后续经核磁共振、正子断层扫描（PET）与基因筛检，确认其脑中已有类淀粉蛋白沉积，且符合新药的适应症条件，正是药物介入的黄金时机。

 
甄瑞兴强调，新药并非人人适用，需经完整医疗评估才能施打，且目的不是逆转记忆，而是延缓退化，延长患者维持日常生活能力的时间。两款药物皆为静脉注射，须於医院施打；治疗前完成淀粉样蛋白正子摄影（PET）、脑部影像检查（MRI）与 APOE 基因检测等评估，要注意的是，临床数据显示，极少数患者可能出现脑水肿或点状出血，须搭配影像监测，以确保疗程安全。

亚东医院指出，院内已有十多位早期失智患者完成完整筛检，其中6、7人符合条件，正与医师讨论是否启动疗程。

亚东医院院长邱冠明强调，新药施打不仅是亚东医院医疗团队的重要里程碑，虽然只是医院的一小步，却对失智症患者跟家属是关键一步，期待透过这类新药的导入，结合影像诊断、基因检测与跨专业整合照护，提供病人更早期的治疗选择。至於健保给付一定会有时间差，仍需要验证真实世界数据、累积相关资料的时间，但相信迟早会纳入健保给付。