首頁 ﹥ 動態消息 > 2025年媒體報導 > 「失智新藥」今開打第一針！ 亞東醫院：13萬人符合用藥條件 2025-06-23

圖/文轉載自  CNEWS匯流新聞網 記者陳鈞凱 台北報導

失智症新藥正式抵台，亞東醫院今（23）日搶得頭香，率先全台打出早期阿茲海默症新藥的第一針，是台灣20年來首次引進針對阿茲海默症病因的治療新藥。亞東醫院表示，國內目前推估約有13萬名患者符合「早期阿茲海默症+類澱粉蛋白陽性」的用藥條件，不過，用藥並不便宜，治療費用約自費每年新台幣100萬至150萬元。

台灣目前有35萬名失智症患者，7成均為阿茲海默症，衛福部日前陸續核准美國百健與日本衛采合作開發的「樂意保（LEQEMBI）」以及美國禮來研發的「欣智樂（KISUNLA）」兩款針對早期阿茲海默症的治療新藥。

該名奶奶雖年事已高，但日常生活功能良好，能夠獨自搭乘大眾運輸、處理家務，甚至在家協助照顧患有失智症的配偶，日前是因為發現自己開始出現健忘、重複提問等異狀，加上家中已有失智案例，才警覺主動就醫檢查。

家屬也分享，雖然新療法治療費用不低，但考量媽媽目前仍能獨立生活，每天會自己安排行程，完成家務、照顧爸爸，這樣的生活對她很重要，「雖然我們知道這不是神藥」，但只要能讓她維持現在的狀態久一點，對我們全家來說就是值得的。

亞東醫院神經醫學部失智中心主任甄瑞興表示，奶奶經初步評估，認知功能障礙檢查（CASI ）為92分（滿分100分）、簡易心智量表（MMSE）為29分（滿分30分），顯示為輕度認知障礙。後續經核磁共振、正子斷層掃描（PET）與基因篩檢，確認其腦中已有類澱粉蛋白沉積，且符合新藥的適應症條件，正是藥物介入的黃金時機。

 
甄瑞興強調，新藥並非人人適用，需經完整醫療評估才能施打，且目的不是逆轉記憶，而是延緩退化，延長患者維持日常生活能力的時間。兩款藥物皆為靜脈注射，須於醫院施打；治療前完成澱粉樣蛋白正子攝影（PET）、腦部影像檢查（MRI）與 APOE 基因檢測等評估，要注意的是，臨床數據顯示，極少數患者可能出現腦水腫或點狀出血，須搭配影像監測，以確保療程安全。

亞東醫院指出，院內已有十多位早期失智患者完成完整篩檢，其中6、7人符合條件，正與醫師討論是否啟動療程。

亞東醫院院長邱冠明強調，新藥施打不僅是亞東醫院醫療團隊的重要里程碑，雖然只是醫院的一小步，卻對失智症患者跟家屬是關鍵一步，期待透過這類新藥的導入，結合影像診斷、基因檢測與跨專業整合照護，提供病人更早期的治療選擇。至於健保給付一定會有時間差，仍需要驗證真實世界數據、累積相關資料的時間，但相信遲早會納入健保給付。