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【經濟日報(臺灣) 2015-11-18 上市櫃公司 記者黃文奇 報導】

 

 

寶齡富錦(1760)昨(17)日公告,該公司腎臟新藥拿百磷(Nephoxil)正式遞件中國大陸國家食品藥品監督管理總局(CFDA)申請臨床試驗並完成受理,依此進度,寶齡合作夥伴山東威高將必須支付共同開發的里程碑金。

 

 

寶齡表示,本次申請CFDA臨床並完成遞件,符合向本公司與山東威高藥業合資成立之合資公司收取第二期簽約金,該合資公司依約應於30日內支付第二期簽約給寶齡,換言之,本季將貢獻寶齡獲利。

 

 

威高集團旗下之山東威高藥業公司,繼去年9月與寶齡簽署合作意向書後,今年初雙方正式完成合約簽訂,由威高負責Nephoxil於中國市場之註冊、進口、生產及銷售等事宜。

 

 

依約寶齡將腎病新藥Nephoxil專利技術授權予雙方合資公司,以部分里程金轉為合資公司股權取得占股49%,威高另出資占股51%,寶齡將依Nephoxil在中國大陸之開發進度,分期收取簽約金及里程金等,總授權金額為人民幣1.5億元(約新台幣7.5億元),未來寶齡則依合資公司持股比例認列其損益。