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2021年媒體報導
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世衛專家建議 疫苗勿混打4
台灣海峽兩岸醫療事務交流協會 807 高雄市三民區九如二路597號8樓之3
〔本報綜合報導〕約26萬高端疫苗2日完成檢驗封緘,指揮中心指揮官陳時中表示,預計高端疫苗至少累積50至60萬劑完成檢驗封緘,才可開放接種;至於為何高端疫苗還沒通過EUA就能先行送驗?陳時中指出,研發的時候很多時間是用「平行」來進行,以重疊式的試驗來加快研發的速度。 食藥署2日宣布,首4批高端疫苗已完成檢驗並核發封緘證明書,共26萬5528劑疫苗正在進行封緘作業,預計傍晚即可交由疾病管制署進行後續規劃疫苗接種作業,效期約6個月;至於何時能開放接種?陳時中表示,預計高端疫苗至少累積50至60萬劑完成檢驗封緘,才可開放接種。 但蛋白質次單位疫苗每次封緘需要30-35天的檢驗時間,等同於在高端還沒有經過 EUA 前就已經送食藥署封緘檢驗,引來外界質疑。陳時中對此表示,EUA 不會因為量產就讓你先過,在研發的時候很多的時間是用「平行」來進行,以重疊式的試驗來加快研發速度。 陳時中說明,舉例來說,本應A實驗通過後進行B實驗,B實驗後進行C實驗。現在為了加速疫苗速度,則在實驗進行到一定程度後,可以同步進行下一步實驗。至於為什麼以前一般流程不這麼做加快速度,則是各藥廠財政的因素,現在有政府補助,則可讓藥廠無後顧之憂加速實驗進行。 陳時中指出,在因應公共衛生緊急事件EUA時,會要求產品先做出來以加速流程,仍會經食藥署檢驗合格才會放行。若檢驗不過,仍屬不過,最後開放民眾施打的一定會經過檢驗合格。 http://www.mse.org.tw/hot_398787.html 高端疫苗未通過EUA就能先送驗? 2021-08-04 2022-08-04
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(圖/翻攝自臉書/WHO直播影片)

〔本報綜合報導〕世界衛生組織(WHO)首席科學家斯瓦米納坦12日表示,建議不要將不同廠牌的新冠肺炎疫苗混合施打,因為這對人體健康的影響,目前少有相關資料,會是個「危險趨勢」。

面對Delta變異株來勢洶洶,瓦米納坦指出,目前出現接種疫苗後感染Delta者,大多數症狀輕微,但疫苗保護力僅約67成,呼籲各國仍必須持續採取所有預防措施。此外,瓦米納坦認為,關於混打疫苗的利弊,我們缺乏資料和證據,「這會是個危險趨勢」,一旦人民開始決定何時以及何人將接種第2、第3和第4劑疫苗時,就會造成全國混亂。

WHO統計,Delta變異株目前已在超過104個國家現蹤,預估很快將成為全球傳播的主流病毒株,全球公共衛生緊急情況正逐漸惡化。特別在無疫苗的國家,Delta變異株和其它高傳染力的變種病毒正釀成新一波災難,推升住院和死亡病例。